В России начнёт действовать первый ГОСТ на биопечать тканей и органов
С 1 сентября в стране вступит в силу стандарт, который впервые определит правила для трёхмерной биопечати в медицине.
ГОСТ предусматривает разные технологии печати — струйную, лазерную, роботическую и другие — и требования к биоматериалам. Для создания тканей и органов смогут использоваться материалы животного, растительного, морского, микробиологического и человеческого происхождения. Чернила для биопечати должны быть природного происхождения, такие как полисахариды, белки, аутологичные клетки, клеточные суспензии и другое.
Эксперты считают, что новый стандарт поможет перейти от лабораторных разработок к промышленному производству биомедицинских изделий и выходу российских технологий на международный рынок.
