В России начнёт действовать первый ГОСТ на биопечать тканей и органов

В России начнёт действовать первый ГОСТ на биопечать тканей и органов

С 1 сентября в стране вступит в силу стандарт, который впервые определит правила для трёхмерной биопечати в медицине.

ГОСТ предусматривает разные технологии печати струйную, лазерную, роботическую и другие и требования к биоматериалам. Для создания тканей и органов смогут использоваться материалы животного, растительного, морского, микробиологического и человеческого происхождения. Чернила для биопечати должны быть природного происхождения, такие как полисахариды, белки, аутологичные клетки, клеточные суспензии и другое.

Эксперты считают, что новый стандарт поможет перейти от лабораторных разработок к промышленному производству биомедицинских изделий и выходу российских технологий на международный рынок.